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糖尿病告别“终身用药”?干细胞疗法半年连获2项审批~
Nat Biotechnol:基因“精准排雷”——新方法以5%的成本揪出基因编辑的“脱靶暗箭” - 生物研究专区 - 生物谷
研究人员的巧思在于发明了一种让被编辑过的DNA自己“举手报告”的方法—CHANGE-seq-BE。 据估计,全球已知的单基因遗传病超过7000种,影响着数亿人的健康。自2012年CRISPR基因编辑
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科普动态
糖尿病告别“终身用药”?干细胞疗法半年连获2项审批~
Nat Neurosci:基因剪刀“剪”出大脑发育密码——科学家发现数百关键基因,有望破解新型发育障碍之谜 - 转化医学专区 - 生物谷
来自耶路撒冷希伯来大学等机构的科学家们通过研究,利用CRISPR基因编辑技术首次系统绘制出大脑发育的“基因必需性地图”,发现了331个对神经发育至关重要的基因。 大脑发育如同一场精密绝伦的交响乐,每
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糖尿病告别“终身用药”?干细胞疗法半年连获2项审批~
Sci Adv:复旦大学甘建华等团队研究利用一种具有超高保真度和广泛兼容性的Cas9变体靶向转甲状腺素蛋白 - 进展专区 - 生物谷
本研究提示SpCas9-Mut5是用于TTR基因编辑的优异候选工具。除ATTR淀粉样变性外,SpCas9-Mut5及其衍生的ABE系统有望广泛应用于其他疾病的治疗。 淀粉样转甲状腺素蛋
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