1. 四川血友病基金会地址在哪里
四川没有血友病基金会
2. 请哪位高人指点一下2011年怎么才能加入血友病基金会，我朋友患了血友病，需要有详细的申请过程，非常感谢
国内血友病方面的基金会还没有，联谊会到是不少，加入也比较简单，比如：山东省血友病联谊会就可以网上自助登记。
干细胞移植治疗血友病还没有成功的先例，应用到临床还需要很长的路要走。
3. 血友病患者可以买保险吗能买哪些
可以买养老保险，意外伤害保险，意外医疗保险，投资分红保险
4. 国家对血友病患者有救助吗
针对罕见病，国家并没有专门的救助措施。 仅仅是纳入医保项目。 2000年9月，成立的中国血友病联谊会（中国血友之家），是由血友病患者及其家属和志愿者自愿组成的全国非赢利性公益组织，为血友病患者及相关人群提供服务。截至2010年3月，中国血友之家登记注册会员五千余人。工作愿景：享有免费治疗，远离疼痛残疾。
5. 血友病患者医保怎样办
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在各家保险公司目前还没有为血友病投保的保险。去参加社会医保就可以。其他国家有推出血友病人保险的先例我就不知道。
6. 血友病患者医保怎样办
谢谢。你应该了解一下血友病，目前全球也没有针对血友病的根治方法，只有替代治疗法，而且输注的8因子还会流失掉，所以一年需要七八万，属于长期用药，不出意外的情况下再过三十年还需要二百多万，数字太巨大了。我们家参加的是楚州区城镇居民医疗保险，到市二院看还需要转诊，报销的比例上就会大打折扣，扯起来划到35%左右，其他的钱都要我们自付，而且小本上写着每年治疗总额达3万元以上部分全部不予报销，也很是个大负担啊！其它地区对于这样的病种都纳入特殊病种或者罕见病种，为什么我们区就没有呢？区里没有市里有没有呢? 查看原帖>>
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7. 血友病患者求助！好难啊！
低保和残疾证，只与民政有关。可以凭此做为申请民政救助。
血友病丙，目前没有专用药。具体的政策要咨询当地有关部门。
8. 国家对血友病的政策 都有什么
患者如果实现预防治疗，不仅要在思想上认识到预防的重要，而且也需要社会各界的支持和帮助。目前我国很多地区都将血友病的治疗药物纳入到医保目录中，同时也将血友病纳入到门诊特种病当中，这样在一定程度上减轻了患者的经济困难，保证他们正常用药；但是由于我国地域宽广，医保政策还不能全部统一，很多地区的患者还未能享受到医保的优惠政策，因此我国也在不断出台针对血友病患者的医疗政策，此次卫生部下达的“关于建立血友病病例信息管理制度的通知”，显示了政府对血友病患者的重视和关怀，同时也唤起了社会对血友病患者的关爱之情，希望在各界的帮助下，血友病患者最终能实现规范治疗
9. 现在国家有对血友病患者提供什么补助吗
同病相怜，国家没什么补助，在医疗上有个慢性病门诊报销，听说医院偶尔有个免费因子
10. 血友病患者有哪些慈善机构可以提供信息交流
目前可以提供血友病信息交流的平台太多了，QQ群、公众号、各地患者组织等等