長春長生產品承保保險公司

『壹』 長春長生狂犬疫苗都是假的嗎還是分批次的。

一個配方，一個鍋里做的，你說還有沒有什麼區別？全部通過各種關系都賣出去，這是真正的禍國殃民。必須嚴懲，把幕後那些官員殺光，能力太差的執政尚黑換掉。

『貳』 長春長生生物科技股份有限公司的企業介紹

長春長生生物科技股份有限公司，創立於1992年8月18日，位於長春高新技術產業開發區內，是國家科技部認定的高新技術企業。公司主要擔負生物高技術產品的研製、生產、銷售工作，主營生物製品並提供生物技術咨詢服務。
公司擁有現代化的生物製品生產車間，並於2000年10月全部通過國家GMP認證。公司主要產品有凍干甲型肝炎減毒活疫苗、人用狂犬病疫苗（Vero細胞）、流行性感冒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、凍幹人用狂犬疫苗（Vero細胞）、吸附無細胞百日咳、白喉、破傷風聯合疫苗、凍干水痘減毒活疫苗等，產品市場佔有率均居國內同類產品前位, 是長春高新技術開發區的利稅大戶。公司著重強化「人無我有，人有我優」的品牌意識，首家推出了銷售保險承諾制，並實施了由推銷型向專家推廣型轉變的銷售模式；建立了完善的售後網路，增強了市場競爭力，樹立了公司形象，確立了萬信品牌的市場地位。以其獨創的經營理念取得了巨大成功。

『叄』 長春長生狂犬疫苗造假需承擔刑事責任嗎

近日，國家葯品監督管理局通報長春長生生物科技有限責任公司（下稱「長春長生」）違規生產狂犬疫苗，存在記錄造假等行為。狂犬病的死亡率幾乎為100%，此次疫苗生產記錄造假事件引發社會廣泛關注。

刑法上的生產、銷售劣葯罪屬於實害犯，要求已經對人體健康造成嚴重危害才能構成犯罪。生產、銷售劣葯，對人體健康未造成嚴重危害的，不構成生產、銷售劣葯罪，但如其銷售金額在5萬元以上，根據刑法第149條的規定，應構成生產、銷售偽劣產品罪。

雖然長春長生沒有銷售行為，但是根據《解釋》第2條，偽劣產品尚未銷售，貨值金額達到刑法規定的銷售金額3倍以上的，以生產、銷售偽劣產品罪（未遂）定罪處罰。也就是說，這種情況下只要涉案狂犬疫苗貨值達到15萬元，即可認定長春長生構成生產偽劣產品罪。

『肆』 長春長生生物科技股份有限公司的歷史沿革

1992年8月18日，長春長生生物科技股份有限公司（原長生實業）成立，成為長春市首家股份制試點企業；
1993年公司開始生產甲型肝炎減毒活疫苗，該疫苗成為第一個主打產品；
1994年狂犬疫苗車間，甲肝疫苗車間投入生產；
1994年11月18日，長生大廈落成，公司正式入駐開發區，長生的外部形象開始確立；
1995年狂犬疫苗生產並擴建疫苗生產車間；
1997年正式注冊啟用「萬信」商標，長生有了自己的品牌；
1997年投資再建甲肝疫苗生產車間，擴大生產規模；
1999年流感滅活疫苗立項研製；
2000年人用狂犬病疫苗（Vero細胞）國內首家正式投放市場；
2000年10月16日，三個產品一次性通過SDA GMP認證；
2000年12月獲SDA頒發的《葯品GMP證書》；
2001年3月與美國Hopkins大學合作研發AIDS疫苗；
2002年3月公司與北京大學合作研發「乙肝治療性和預防性DNA疫苗」；
2002年「利用Sepharose4FF柱層析技術生產流行性感冒滅活疫苗」獲日內瓦國際專利技術成果博覽會金獎；
2003年9月29日，「萬信牌人用狂犬病疫苗（Vero細胞）」被中國質量協會、全國用戶委員會評為「全國用戶滿意產品」；
2003年12月17日，「萬信」被長春市人民政府認定為「長春著名商標」；
2003年，公司產品開始實現出口；
2004年，狂犬疫苗高新技術產品技術更新改造項目；流感裂解疫苗振興東北老工業基地高技術產業發展專項第一批高技術產業化項目；流感裂解疫苗「2004年國家科技型中小企業創新基金計劃項目」等八個項目獲得國家和地方立項，並獲得資金的資助；
2005年流感疫苗柱層析純化技術獲國家發明專利授權；
2005年裂解疫苗項目被評為長春市科技進步獎一等獎；
2006年1月，所有生產車間再次通過國家SDA GMP認證復檢；
2007年4月，長春長生生物生命科學研究所正式成立；
2009年9月甲型H1N1流感疫苗注冊申請已正式獲得國家食品葯品監管局的批准，是吉林省首家獲准生產的甲型H1N1流感裂解疫苗；

『伍』 長春長生疫苗事件的董事長為什麼要生產劣質疫苗謀取暴利假公濟私到底其背後的隱情是

玉溪沃森的那批涉事疫苗，被攔截在上市之前。 中檢院認為該事件說明我國批簽發系統的敏感性很高，可以及時發現並有效防範產品出現系統性質量風險。然而，長春長生和武漢生物的兩批涉事疫苗是在上市之後被召回的，它們是如何通過批簽發的？所謂批簽發制度，是指自2006年1月1日，國內對全部上市疫苗實施的強制性檢驗、審核，每批疫苗出廠上市或者進口時都要進行。檢驗不合格或者審核不被批准，不得上市或者進口。 首先，疫苗生產企業必須對每一批上市疫苗安全性、有效性等進行全部項目檢驗，自檢合格後報中檢院簽發上市；中檢院對企業報請批簽發的疫苗，每批都進行安全性指標檢驗，但對效價有效性指標，按國際通行做法隨機抽取5%進行檢驗。有效性的抽檢，則要復雜得多。疫苗檢測程序從小白鼠開始飼養的時候注射疫苗，最後評估效果，過程需要四到六個月時間，監管部門再檢驗四到六個月。檢測耗時一年，部分疫苗有效性只有兩年，疫苗實用性將大打折扣。疫苗有效性檢測在國內外都是一道坎兒。疫苗檢測程序耗時長，疫苗有效性有時限，因而，二者較量下來，有效性檢測只有以抽查方式完成。 經查批簽發記錄，這兩批次疫苗安全性指標符合標准，但沒有被選中抽檢有效性指標。由此，繞過了有效性抽檢，獲得批簽發上市。值得注意的是，從發現問題疫苗後，時隔8個多月，吉林省食葯監局才在7月20日公布了對長春長生的處罰決定書。其中，只提到對企業的行政處罰內容，並沒有向公眾公布疫苗生產記錄、效價不合格原因、產品具體流向、產品召回情況等信息。正是這些關鍵又長期不透明的信息，掀起了這場涌動難息的輿論巨浪。來源: 財經網(北京)

『陸』 長春長生疫苗事件中的問題疫苗有什麼危害

1、對人體的安全沒有影響，最大的風險在於可能失效，導致無法預防對應的疾病，影響免疫保護效果，但對人體沒有危害。

2、實際上，疫苗的常見不良反應包括局部的紅腫熱痛、發熱、過敏等，一般都比較輕微。而過敏等比較嚴重的情況，發生率很低，對大多數人來說，疫苗是安全的。

疫苗產生的不良反應，多發生在接種後的 24～48 小時內，後期再發，或者產生後遺症的可能性很小。

(6)長春長生產品承保保險公司擴展閱讀：

事件背景：

2017年11月，長春長生生物科技有限公司和武漢生物製品研究所有限責任公司生產的各一批次共計65萬余支百白破疫苗效價指標不符合標准規定，被食葯監總局責令企業查明流向，並要求立即停止使用不合格產品。

經檢查，長春長生生物科技有限公司生產的批號為201605014-01的疫苗共計252600支，全部銷往山東省疾病預防控制中心；武漢生物製品研究所有限責任公司生產的批號為201607050-2的疫苗共計400520支，銷往重慶市疾病預防控制中心190520支，銷往河北省疾病預防控制中心210000支。

2017年11月5日，山東疾控中心曾針對當時情況，發布了《效價指標不合格的百白破疫苗相關問題解答》，對於公眾關心問題有一個初步的回應。

『柒』 長春生物跟長春長生生物是一家公司么

不是的。

長春生物是長春生物製品研究所。是集科技、開發、生產、營銷於一體的國有大型醫葯生物技術企業，是預防、治療、診斷用生物製品和高科技產品生產研究的重要基地，也是東北地區微生物學和免疫學的研究中心。

長春長生生物長春長生生物科技有限責任公司是上市公司長生生物的全資子公司。2018年9月，ST長生公告稱，經吉林省高新技術企業認定管理機構研究，決定從2017年度起取消長春長生生物科技有限責任公司高新技術企業資格。

(7)長春長生產品承保保險公司擴展閱讀：

長春生物製品研究所是國家教育部批準的碩士學位授權單位，醫學免疫學、病原生物學授權點。迄今為止，共培養碩士研究生66人。2001年度被人事部批准為企業博士後科研工作站。由長春生物所主辦的《中國生物製品學雜志》是國家一級專業性雜志，已刊載論文數千篇，被評為中華預防醫學會優秀期刊，1999年改為國際版大十六開，有關信息被美國醫學會檢索系統收錄。

自1982年國家對葯品生產實行批准文號制度以來，本所先後獲得各類生物製品生產批件115個，產品種類涵蓋：疫苗、類毒素、抗毒素、免疫血清、血液製品、細胞因子、單克隆抗體、免疫學診斷試劑等諸多類型從1992年起，本所工業總產值首次突破億元大關，且每年以15-20%的速度遞增。

產品銷售網路遍及全國29個省市自治區。1993年，所組建成立了進出口公司、 獲得進出口經營權，先後有十幾種產品出口韓國日本越南、印度、美國、巴基斯坦、加拿大等國家，每年出口創匯額達 100萬美元以上。

『捌』 長春長生違法違規生產狂犬病疫苗事實被查清了嗎

據國務院調查組消息，長春長生公司違法違規生產狂犬病疫苗案件調查工作取得重大進展，已基本查清企業違法違規生產狂犬病疫苗的事實。

了解到，公安機關已對長春長生公司違法違規生產狂犬病疫苗案件開展立案偵查。截至25日，公安機關依法對長春長生公司董事長高某芳等16名涉嫌犯罪人員刑事拘留，凍結涉案的企業賬戶、個人賬戶。案件偵辦工作正在進行中。

另據中國疾病預防控制中心不良反應監測數據，近幾年注射狂犬病疫苗不良反應未見異常。長春長生公司生產的狂犬病疫苗接種後不良反應發生率為萬分之0.2，未見嚴重不良反應。2017年我國狂犬病發病人數為516人，近幾年呈逐年下降趨勢。

來源於財新網

『玖』 即有分期服務熱線怎麼轉人工服務 百度

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『拾』 長春長生已被公安機關立案調查嗎

7月23日下午15時，長春新區公安分局依據吉林省食品葯品監督管理局《涉嫌犯罪案件移送書》，對長春長生生物科技有限責任公司生產凍幹人用狂犬病疫苗涉嫌違法犯罪案件迅速立案調查，將主要涉案人員公司董事長高某芳（女）和4名公司高管帶至公安機關依法審查。目前案件相關工作正在抓緊進行中。

按照疫苗管理有關規定，所有企業上市銷售的疫苗，均需報請中國食品葯品檢定研究院批簽發，批簽發過程中要對所有批次疫苗安全性進行檢驗，對一定比例批次疫苗有效性進行檢驗。該企業已上市銷售使用疫苗均經過法定檢驗，未發現質量問題。為進一步確認已上市疫苗的有效性，已啟動對企業留樣產品抽樣進行實驗室評估。

國家葯監局已部署全國疫苗生產企業進行自查，確保企業按批準的工藝組織生產，嚴格遵守GMP生產規范，所有生產檢驗過程數據要真實、完整、可靠，可以追溯。國家葯監局將組織對所有疫苗生產企業進行飛行檢查，對違反法律法規規定的行為要嚴肅查處。