保險產品報備報批

A. 人身保險產品報備備案

近期，我會收到你公司報送的「安邦長壽安享5號年金保險」等產品備案材料。經核查發現，你公司「安邦長壽安享5號年金保險」產品設計偏離保險本源，通過生存金返還設計形式，將消費者所交保費大量快速返還，把長期年金保險「長險短做」，實際做成兩年期業務，規避我會中短存續期產品的有關監管規定，擾亂市場秩序。同時，你公司「安邦e起贏兩全保險（萬能型）」產品報備材料中的中短存續期產品董事會決議無總精算師簽字，不符合《中國保監會關於規范中短存續期人身保險產品有關事項的通知》（保監發〔2016〕22號）第四條的規定。
根據有關規定，現對你公司提出以下監管要求：
一、針對你公司未嚴格履行產品開發管理主體責任，出現違反、規避監管規定等問題，我會不予備案上述產品。你公司應立即停止使用上述產品。對於已承保客戶，你公司應做好客戶服務等後續工作。
二、自本監管函下發之日起三個月內，禁止你公司申報新的產品。
三、你公司應高度重視產品開發管理方面存在的問題，切實承擔主體責任，嚴格按照監管政策、監管要求，對產品開發管理工作進行整改。
我會將視你公司整改落實情況，採取進一步監管措施。

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B. 請教：保險條款的報批和報備啥區別

根據《保險法》第107條的規定，保險公司經營的保險險種分為兩類，一類是應當報保險監督管理機構審批的，包括：1、關系社會公眾利益的保險險種；2、依法實行強制保險的險種；3、新開發的人壽保險險種；4、其他應當報批的。另一類是應當報保險監督管理機構備案的，不屬於第一類的均屬第二類。換句話說，保險公司經營的保險險種均要報保險監督管理機構。要麼是報批，要麼是報備。

C. 人壽保險報備時間限制

根據《保險法》第107條的規定，保險公司經營的保險險種分為兩類，一類是應當報保險監督管理機構審批的，包括：1、關系社會公眾利益的保險險種；2、依法實行強制保險的險種；3、新開發的人壽保險險種；4、其他應當報批的。另一類是應當報保險監督管理機構備案的，不屬於第一類的均屬第二類。換句話說，保險公司經營的保險險種均要報保險監督管理機構。要麼是報批，要麼是報備。

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D. 農業保險產品報備是通過什麼方式報備或流程是什麼

項目報備的意思：在運作一個項目時，需要向公司上報該備案項目的相關信息、進度、情況等，這一行為稱為報備。

項目報備的意義：公司為了保證項目的穩妥和周全的進行，需要項目專人負責，有備案制度之後可以保證項目與項目之間，人員與人員之間關系清楚，有據可查。

招標報備：凡有「報備」條款標注的地方，就是要合同的甲方乙方上報甲方領導並留下備份，以後有問題可查詢核對。

項目報備列表至少應提供：

1、日期

2、報備人

3、客戶名稱

4、區域/行業

5、項目內容

6、預計金額(萬元)

7、聯系人

8、職務

(4)保險產品報備報批擴展閱讀：

通過旅遊、講座等形式，向老年人推銷醫療器械等產品的行為，今後將被嚴格監管。

根據昨天市政府常務會議審議通過的《廣州市醫療器械經營和使用監督管理辦法（草案）》（下稱《辦法》），規定向消費者推銷醫療器械等的，活動舉辦者應當提前7日向活動所在區的食葯監部門報告活動時間、地點等情況。

《辦法》共6章，43條，包括總則、醫療器械經營管理、醫療器械使用管理、監督管理、法律責任和附則等。

廣州市法制辦副主任劉慶國介紹說，《辦法》規定以講座、現場體驗等形式向消費者推銷醫療器械或者預期目的等方面與醫療器械相同、相近的產品的，活動舉辦者應當提前7日向活動所在區的食葯監部門報告活動時間、地點等情況。

E. 人身保險產品審批和備案管理辦法的第二章　審批和備案范圍

第六條保險公司的下列產品應當申報中國保監會審批：
（一）中國保監會認定的關系社會公眾利益的產品；
（二）依法實行強制保險的產品；
（三）中國保監會認定的新開發的人壽保險產品。
第七條本辦法第六條規定以外的其他產品應當報送中國保監會備案。
第八條中國保監會依法設定產品審批的范圍，並可結合實際予以調整。
第九條保險公司變更已經中國保監會審批或者備案的產品，應當重新申報審批或者備案。

F. 人身保險產品審批和備案管理辦法的第四章　審批和備案程序

第十八條保險公司申報產品審批或者備案的，應當由其總公司向中國保監會提出。
第十九條對於應當經審批的產品，保險公司應當在產品銷售前將審批申請材料提交中國保監會，經中國保監會批准後方可銷售。
第二十條中國保監會收到保險公司提交的產品審批申請材料後，應當向保險公司出具收文回執。
第二十一條中國保監會對保險公司申報的產品審批申請，應當根據下列情況分別作出處理：
（一）產品屬於備案范圍的，中國保監會書面告知保險公司重新報送備案。
（二）申請材料不齊全的，中國保監會在5日內一次告知保險公司需要補正的全部內容。
（三）產品申請材料齊全，或者保險公司按照中國保監會要求提交全部補正申請材料的，中國保監會受理該申請，並向保險公司出具加蓋受理專用印章的書面憑證。
第二十二條中國保監會應當自受理產品審批申請之日起20日內作出批准或者不予批準的決定。20日內不能作出決定的，經中國保監會負責人批准，審批期限可以延長10日。中國保監會應當將延長期限的理由告知保險公司。
決定批準的，中國保監會應當將批准決定在保監會文告或者網站上向社會公布；決定不予批準的，中國保監會應當書面通知保險公司，說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第二十三條中國保監會可以對審批產品進行專家評審，並將專家評審所需時間書面告知保險公司。
中國保監會對涉及社會公共利益的產品可以組織聽證，並根據《中華人民共和國行政許可法》有關規定予以實施。
專家評審時間和聽證時間不在本辦法第二十二條規定的審批期限內計算。
第二十四條保險公司在產品審批申請受理之後、審批決定作出之前，撤回產品審批申請的，應當向中國保監會提交書面申請，中國保監會應當及時終止對產品審批申請的審查，並將產品審批申請材料退回保險公司。
第二十五條保險公司在產品審批申請受理之後、審批決定作出之前，對申報產品進行修改的，應當向中國保監會申請撤回審批。
保險公司撤回產品審批申請的，產品審批期限自中國保監會收到修改後的審批申請材料之日起重新計算。
第二十六條保險公司對於未獲批準的產品，可以在修改後重新向中國保監會申報審批。
第二十七條對於備案產品，保險公司應當在不遲於產品銷售後7日內將備案材料報送中國保監會。
第二十八條中國保監會收到備案材料後，根據下列情況分別作出處理：
（一）備案材料不齊全的，中國保監會通知保險公司在10日內補正全部備案材料；
（二）備案材料齊全，或者保險公司按照中國保監會要求提交全部補正材料的，中國保監會將備案材料存檔，並向保險公司出具收文回執。