1. 四川血友病基金會地址在哪裡
四川沒有血友病基金會
2. 請哪位高人指點一下2011年怎麼才能加入血友病基金會，我朋友患了血友病，需要有詳細的申請過程，非常感謝
國內血友病方面的基金會還沒有，聯誼會到是不少，加入也比較簡單，比如：山東省血友病聯誼會就可以網上自助登記。
幹細胞移植治療血友病還沒有成功的先例，應用到臨床還需要很長的路要走。
3. 血友病患者可以買保險嗎能買哪些
可以買養老保險，意外傷害保險，意外醫療保險，投資分紅保險
4. 國家對血友病患者有救助嗎
針對罕見病，國家並沒有專門的救助措施。 僅僅是納入醫保項目。 2000年9月，成立的中國血友病聯誼會（中國血友之家），是由血友病患者及其家屬和志願者自願組成的全國非贏利性公益組織，為血友病患者及相關人群提供服務。截至2010年3月，中國血友之家登記注冊會員五千餘人。工作願景：享有免費治療，遠離疼痛殘疾。
5. 血友病患者醫保怎樣辦
保險小編幫您解答，更多疑問可在線答疑。
在各家保險公司目前還沒有為血友病投保的保險。去參加社會醫保就可以。其他國家有推出血友病人保險的先例我就不知道。
6. 血友病患者醫保怎樣辦
謝謝。你應該了解一下血友病，目前全球也沒有針對血友病的根治方法，只有替代治療法，而且輸注的8因子還會流失掉，所以一年需要七八萬，屬於長期用葯，不出意外的情況下再過三十年還需要二百多萬，數字太巨大了。我們家參加的是楚州區城鎮居民醫療保險，到市二院看還需要轉診，報銷的比例上就會大打折扣，扯起來劃到35%左右，其他的錢都要我們自付，而且小本上寫著每年治療總額達3萬元以上部分全部不予報銷，也很是個大負擔啊！其它地區對於這樣的病種都納入特殊病種或者罕見病種，為什麼我們區就沒有呢？區里沒有市裡有沒有呢? 查看原帖>>
求採納
7. 血友病患者求助！好難啊！
低保和殘疾證，只與民政有關。可以憑此做為申請民政救助。
血友病丙，目前沒有專用葯。具體的政策要咨詢當地有關部門。
8. 國家對血友病的政策 都有什麼
患者如果實現預防治療，不僅要在思想上認識到預防的重要，而且也需要社會各界的支持和幫助。目前我國很多地區都將血友病的治療葯物納入到醫保目錄中，同時也將血友病納入到門診特種病當中，這樣在一定程度上減輕了患者的經濟困難，保證他們正常用葯；但是由於我國地域寬廣，醫保政策還不能全部統一，很多地區的患者還未能享受到醫保的優惠政策，因此我國也在不斷出台針對血友病患者的醫療政策，此次衛生部下達的「關於建立血友病病例信息管理制度的通知」，顯示了政府對血友病患者的重視和關懷，同時也喚起了社會對血友病患者的關愛之情，希望在各界的幫助下，血友病患者最終能實現規范治療
9. 現在國家有對血友病患者提供什麼補助嗎
同病相憐，國家沒什麼補助，在醫療上有個慢性病門診報銷，聽說醫院偶爾有個免費因子
10. 血友病患者有哪些慈善機構可以提供信息交流
目前可以提供血友病信息交流的平台太多了，QQ群、公眾號、各地患者組織等等